重生医圣：从抢救濒死校花开始横扫医界 第26章基因密码引发的风暴

第26章基因密码引发的风暴(第1/2页)

清晨的阳光透过百叶窗斜射进院长办公室，林修远站在办公桌前，目光坚定。

“这个提议不错，但预算紧张。”高院长缓缓放下手中的报告，眉头紧锁，“再说……你确定有这个必要吗？”

“我非常确定。”林修远语气沉稳，“小宇的病情极其特殊，如果我们不从基因层面入手，根本无法找到真正的病因。未来类似病例只会越来越多，医学必须提前布局。”

高院长没有立即回答，而是低头思索了片刻。

最终只是点了点头：“你的想法我很欣赏，但医院的资金不是你想动就能动的。这件事，容后再议。”

林修远知道这已经是对方最大的妥协。

他微微鞠躬，转身离开办公室。

然而，这只是风暴的开始。

几个小时后，遗传科科室会议室内气氛凝重。

赵文杰坐在主位上，脸色阴沉如水，手中拿着一份文件，正是林修远提交给院长的那份分析报告。

“一个实习生，竟然妄图改变整个医院的诊疗流程？”他猛地将文件摔在桌上，声音带着压抑的怒意，“我看他是想博眼球吧！还是说，觉得自己是神医下凡？”

周围几名医生面面相觑，有人附和道：“确实太夸张了，全外显子组测序？那是顶级科研机构才用得起的技术，我们一个小医院怎么搞得定？”

“再说了，这种病全球才几例，值得大张旗鼓地搞设备引进吗？”

赵文杰冷笑一声：“我看他是被上次苏晚照那件事的成功冲昏了头脑，真以为自己无所不能了。”

会议室内一片窃窃私语，议论纷纷。

林修远站在门口，并未进去。他静静地听着，脸上毫无波澜。

下午三点，儿科病房。

林修远与苏晚照一同来到小宇的床边。

小男孩脸色苍白，身体虚弱，却依旧强撑着微笑看着他们。

“小宇，叔叔阿姨来看你了。”苏晚照轻声说着，温柔地摸了摸他的额头。

林修远蹲下来，握住小宇的小手：“别怕，我们一定会治好你的。”

回到实验室后，林修远打开电脑，调出之前联系的一家私人生物公司的资料。

“他们愿意提供技术平台，我们可以用他们的设备完成测序。”他说。

苏晚照点点头：“需要我做什么？”

“帮我整理样本，准备提取DNA。”林修远一边说，一边已经开始动手操作。

两人默契配合，深夜时分，终于完成了所有准备工作。

次日清晨，结果出炉——

F8基因复合杂合突变，伴随罕见免疫缺陷表型，全球仅有四例报道。

“果然！”林修远盯着屏幕，如果不做全基因组测序，根本无法确诊。”

苏晚照看着那些复杂的数据，虽然看不懂太多，但她明白一件事——

林修远又救了一个命悬一线的孩子。

与此同时，医院的风声也开始变了。

吴秘书，这位高院长的贴身助理，向来冷静无情。

他在走廊里观察到林修远连续几天出入实验室的时间异常频繁。

傍晚，他敲响了高院长办公室的门。

“院长，有个情况需要汇报。”他低声说道，“林修远最近多次进入实验室，而且时间都在非工作时段。他好像在做一些未经批准的研究。”

高院长听完，沉默良久。

他望着窗外渐暗的天色，手指轻轻敲击桌面，似乎在权衡什么。

最终，他只说了一句：

“……先不要惊动他。”

夜色深沉，江城市人民医院实验楼的走廊上，脚步声显得格外清晰。

林修远拎着一袋资料，目光如炬地穿过冷清的长廊，推开实验室的门。

“你又来了。”苏晚照早已在门口等候，手里端着两杯热茶，“我给你留了灯。”

林修远接过茶，轻声道：“辛苦了。”

他没有多说，只是将那袋资料放在桌上，从中抽出一份文件。

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正是从私人生物公司那里获得的基因测序数据与分析报告。

小宇的F8基因突变被证实是一种极其罕见的新型遗传病，全球仅四例报道，而林修远已经锁定了致病机制，并找到了可能的干预路径。

“这孩子还有救。”他低声说道，语气中带着一丝不容置疑的坚定。

苏晚照看着他眼中的光芒，心中一阵悸动。

她知道，这不是普通的医学突破，而是林修远又一次用未来知识跨越了时代鸿沟。

与此同时，在医院顶层的院长办公室里，吴秘书正站在高院长身后，低声汇报：

“林修远最近频繁出入实验室，且时间都在非工作时段。他的行动轨迹显示，他多次前往医院外的某家生物科技公司。我们怀疑……他在做一些未经批准的研究。”

高院长听完，没有立即回应，只是静静地望着窗外城市的灯火。

他的手指轻轻敲击着桌面，发出规律的“哒、哒”声。

良久，他才缓缓开口：“让他先收敛一点。”

吴秘书愣了一下，随即点头退下。

他知道，这位老谋深算的院长从未真正表明立场，但他清楚，高院长并非铁板一块。

或许，林修远的某些举动，已经开始触动了他的内心。

第二天清晨，阳光洒进医院大厅时，一位熟悉的身影再次出现在林修远面前。

“林医生，好久不见。”林雪记者笑盈盈地走来，手中拿着一份报纸，“有个新闻线索想和你聊聊。”

林修远微微皱眉：“又是康泰集团？”

“不是。”林雪摇头，“这次是关于科研的。最近有一家国家级科研机构宣布要启动儿童罕见病基因治疗项目，面向全国招募专家顾问。我想，你应该会感兴趣。”

林修远眼神一亮，立刻追问：“谁牵头的？具体研究方向是什么？”

“牵头人是中科院生物医学所的陈教授，主攻X染色体相关疾病的靶向修复技术。”林雪一边翻看手机里的新闻稿一边解释，“他们计划在全国范围内寻找临床合作单位，特别是那些有实际诊疗经验的一线医生。”

林修远沉默片刻，随后低声道：“我要亲自接触这些专家。”

当天晚上，林修远独自坐在公寓书桌前，灯光映照着他略显疲惫却依旧坚毅的脸庞。

他翻开笔记本，写下一行字：

“如果不能改变制度，那就从底层重建它。”

然后，他打开电脑，开始撰写一份名为《江城罕见病基因诊疗中心筹建方案》的文档。

文档中详细列出了以下几个核心要点：

-背景与现状分析：当前国内罕见病诊断率不足10%，基因检测设备稀缺，诊疗体系严重滞后。

-目标定位：打造一家专注于儿童罕见病早期筛查、基因诊断与靶向治疗的独立诊疗中心。

-技术支撑：引入全外显子组测序、人工智能辅助诊断系统、CRISPR-Cas9基因编辑原型设备等前沿技术。

-合作模式：与国内外顶尖科研机构建立合作关系，推动成果转化与临床应用。

-资金来源：初期由林修远个人提供部分技术支持与算法模型，同时寻求政府资助、企业赞助及公益基金支持。

随着一个个段落成型，林修远的眼神越发炽热。

他仿佛看到了未来的图景——一个不依赖传统体制、以科学为本、以患者为核心的医疗新势力正在悄然孕育。

这一夜，他几乎没有合眼。

翌日清晨，第一缕阳光穿透云层时，他已经将这份长达三十页的筹建方案打印成册，并亲手装订整齐。

他打算正式向医院递交这份提案，建议设立独立的“罕见病基因诊疗中心”，并引入一系列超前的技术手段。

但他也清楚，这一步将会引来更大的风暴。

因为他不仅要面对赵文杰那样的保守派，还要应对整个体制内的阻力。

不过，林修远并不畏惧。

因为这一次，他不再是孤身一人。